Ein viertel Jahrhundert nach Auswilderung der ersten Luchse im Harz ist die Population stabil. Damit das so bleibt, braucht es Luchsmigration. taz.de/!6086190
"Dobrindt verbreitet Quatsch-Jura", sagt der Würzburger Anwalt Jun. Dobrindt hatte Falsches über die Voraussetzungen eines AfD-Verbots geäußert. volksverpetzer.de/faktencheck/…
Natürlich verbreitet er sowas. Denn er bewundert die Erfolge der MAGA. Und da die fckafd so gut mit deren Theoretikern kann, will er seinen Wunschpartner für eine Koalition nicht verprellen.
Mit juristischen Bewertungen kennt er sich ja bestens aus.
Warum darf man eigentlich nur reinwählen und nicht raus? Und wieso waren ca. 77.000 Wähler der Meinung, ausgerechnet er wäre eine "gute Wahl"? Wie schlimm war die Konkurrenz?
Herr #Dobrindt ist aus meiner Sicht ein politischer Überzeugungstäter. Bin also nicht überrascht, dass ein #csu #Minister genau das tut, was vorhersehbar war. Der hat ja schon in seiner Zeit als Bundes Verkehrsminister wegen purer Ideologie die Ausländermaut wider besseren Wissens voran getrieben und behauptet, diese sei mit EU Recht vereinbar. Es ist eine Schande, dass dieser Mann der #Innenminister ist. Das ist bei #cdu und #csu alles so erwartbar.
Dobrindt bestätigt alle meine (gut gepflegten) Vorurteile gegenüber Soziologen. Als ich seinerzeit im Studium eine Grundvorlesung Soziologie als Pflichtveranstaltung (ohne Anwesenheitsprüfung) besuchen musste, beeindruckte mich nur die Menge Luftschlösser, die Gegenstand dieser "Wissenschaft" sein sollten. Nach zwei Veranstaltungen habe ich die restlichen skatspielenderweise in der ESG verbracht.,
Dobrindt verbreitet nicht nur Quatscht - Jura 🤬 Ich sage nur PKW-Maut für Ausländer. Aber Hauptsache Kinder (in dem Fall 10 Jahre alt), vor versammelter Klasse, aus dem Sportunterricht rauszerren damit abgeschoben werden kann. 🤮
Pinguin-Kot könnte laut einer aktuellen Analyse zur #Wolkenbildung über der #Antarktis beitragen und so lokale Effekte des #Klimawandels abschwächen.
Messungen nahe einer #Adeliepinguin-Kolonie zeigen stark erhöhte #Ammoniakwerte, die zur Bildung von #Aerosolen führen. Diese fördern #Wolken, die isolierend wirken und die #Eisschmelze verlangsamen können. Der Schutz von #Seevögeln und ihren Lebensräumen gewinnt dadurch an Bedeutung.
3/ "Our data propose SARS-CoV-2 disrupts pathways associated with innate immune responses & GI barrier function during the acute infection phase, leading to long-term intestinal low-grade inflammation & mucosal barrier leakage"
Eine Zehnjährige in Naumburg wurde weinend und flehend mitten aus dem Sportunterricht abgeholt und in den Abschiebe-Flieger gesetzt. Na, fühlt ihr euch jetzt sicherer in Deutschland? volksverpetzer.de/aktuelles/10…
Diejenigen, die für europäische Lösungen sind (so auch ich), sollten logischerweise mit innereuropäischen Abschiebungen, die Dublin-konform laufen, dann auch einverstanden sein.
Zu beanstanden gibt es hier im Ergebnis also nur die wenig sensible Art und Weise der Durchsetzung einer innereuropäischen Lösung 🤷♂️
@weit_im_westen Wenn sie Erwachsen waren als sie im ersten EU-Land registriert wurden - mag mir das zähneknirschend egal sein.
Aber (Schul)Kinder? Integrierte, arbeitende Eltern von (Schul)Kindern bzw. Menschen in Ausbildung?
Das ist im Angesicht von Demografischen Wandel und Fachkräftemangel so unfassbar dämlich und jeglicher Mathematik widersprechend! Das können nicht mal Kapitalisten wollen.
Alles reine Symbolpolitik um braune Eier zu kraulen...
Ich rette mich aus unbequemen Situationen, bzw. verschaffe mir die nötige Zeit, mit Verweis auf #Autismus ja erst seit kurzem. Es funktioniert aber unglaublich gut und erleichtert mir dieses "Da Draußen" ungemein.
Bei ihr brauchte es DREI MAL den Hinweis auf Autismus... um mich in Ruhe zu lassen.
Die Anderen "Da Draußen" brauchen immer nur EIN MAL...🤷♂️
P.S. Ich habe 7 Jahre gebraucht um das mit dem Autismus anzunehmen...😪 🙈
@CannaParts @Em Spannend im Sinne von: da hat jemand so viel Sendungsbewusstsein gleich mit mehreren eine private Diskussion anzufangen, gleichzeitig aber nicht genug Standing um es öffentlich zu tun.
Du darfst ruhig großzügiger mit Blocken sein. 😉 Deine Timeline, Dein Wohnzimmer, Du darfst entscheiden wer rein darf und auch wer bleiben darf.
Stimmt - nichts davon wäre nicht für die Öffentlichkeit geeignet gewesen... auch wenn ihre Meinung wohl nicht so viele Freunde in meiner Bubble finden würde...🤷♂️
Blocken...😱 Kann ich nicht - wäre so als würde ich mich selbst blocken. Ich habe 3 Leute stumm geschaltet weil sie zum #weedmob hashtag viel zu viel posten was mich nicht interessiert. Hatte auch mal zwei hyperaktive Re-Poster Antifaschisten temporär stumm geschaltet. Aber Blocken war noch nie wirklich nötig...🙏
Ich schäme mich für diese Bewohner und ihre Gier nach ihrer Komfortzone, die zulässt, dass wir Kindern so etwas antun. Dieses Land verdient radikal unter zu gehen. Erwachsene, die ein Kind in den Wagen zwingen, in einen Flieger zerren. Ich hoffe, diesen Bullen faulen die Arme ab und jeder, der sich hinter Gesetzen versteckt, den spucke ich ins Gesicht. Dieses faschistische Volk kotzt mich mit seiner Hinterhältigkeit an. Diese Scheinheiligkeit! 🤮🤮🤮🤮🤮🤮🤮🤮
Denn jeder weiß, zum Abschiebebullen wird man nicht ernannt, man meldet sich freiwillig. Besteuert die Milliardäre, dann brauchen wir niemanden mehr abschieben. Und die Abschiebebullen müssten endlich mal richtig arbeiten im Sinne Merz. 🤑🤑🤑🤑🤑🤑🤑🤑🤑🤑🤑🤑🤑🤑
Menschen, die arbeiten, werden gebraucht. Kinder, die lernen, werden gebraucht. Jugendliche, die eine Ausbildung machen oder studieren, wegen gebraucht. Alle diese Menschen sind für jedes Land ein Gewinn. Wann lernen diese uneinsichtigten Politiker das endlich und geben diesen Menschen das Gefühl, willkommen zu sein?
Übrigens, das Dublin Abkommen finde ich so etwas von überholungsbedürftig.
Ich schäme mich für unseren Staat! Das ist so entsetzlich und unmenschlich! Sie stellen sich hin, wollen um Margot Friedländer trauern, sie sagte uns: „Seid Menschen“!
Focus schreibt von einem Kommentar der dortigen CDU:
"... der innenpolitische Sprecher der CDU-Fraktion im Landtag von Sachsen-Anhalt. "Wenn der Rechtsweg ausgeschöpft wurde und eine Familie nicht freiwillig ausreist, dann muss der Rechtsstaat vollziehen, zur Not auch mit Zwang", sagt Chris Schulenburg. "Die Bürger erwarten, dass der Staat funktioniert." Die Schuld für den Einsatz sieht er vor allem bei den Eltern des syrischen Mädchens. "Sie hätten die Bilder verhindern können, wenn sie freiwillig ausgereist wären." " focus.de/politik/deutschland/k…
sowas macht mich so unglaublich wütend. Ich bin dem Piloten so dankbar. Und alle die sowas mitbekommen: übt zivilen ungehorsam aus. Bildet eine Menschenkette um das Polizei Auto, so wie in den USA bei ein paar ICE raids passiert.
Abschaum, wer den verantwortlichen Politikern zukünftig noch eine Stimme gibt. Keiner kann noch sagen, er wüsste nicht, wes Geistes Kind unser Land regiert.
Ich fühle mich bedrohter als vorher. Zwar gäbe es keine Rechtsgrundlage dafür mich abzuschieben -- tatsächlich wäre es rechtswidrig --, aber so etwas stört die ja sonst auch nicht.
Wenn die Lehrer schlau sind schieben sie gleich bisserl politische Bildung hinterher "so liebe Kinder, und das passiert wenn die AFD an die Macht kommt immer wieder"
…. da bricht mir das herz…. 😔 wo sind wir nur gelandet, da werden kinder aus dem unterricht gezerrt und alle traumatisiert…. ich fange an mich für dieses land zu schämen….
Quote mit möglichst geringem Aufwand erfüllt. Zum Kotzen. Seien es die Bürokraten, die das entscheiden, oder die Polizisten, die es durchsetzen. „Wir haben ja nur Befehle befolgt“
auf dem Weg in den Faschismus wird als erstes die Solidarität ergo Menschlichkeit geopfert, um mit der Angst vor den unbekannten anderen Kulturen die Massen weiter voranzutreiben.
Ziel ist es, das #Stadtklima zu verbessern, #Regenwasser zurückzuhalten und Energie zu sparen.
Die Stadt zahlt 50 Euro pro Quadratmeter Nettovegetationsfläche, maximal 50 % der anerkannten Kosten. Weitere Maßnahmen wie #Steckersolargeräte und #Regenwassernutzung folgen ab Mai.
Der Egoismus erschwert den Kampf gegen die Erderhitzung, sagt der Klimaforscher Elmar Kriegler. Dialog mit dem Globalen Süden wird wichtiger. taz.de/!6088835
"Der Egoismus erschwert den Kampf gegen die Erderhitzung..."
Wenn alle Menschen weniger an sich selbst und stattdessen mehr an die Zukunft der nächsten Generation denken würden, dann hätten sie den Club of Rome und "Die Grenzen des Wachstums" ernst genommen und schon vor 50 Jahren reagiert.
Daher würde ich den o.g. Satz eher so formulieren: "Der Egoismus verhindert den Kampf gegen die Erderhitzung..."
Der Kampf gegen den Klimakollaps ist kein technologisches, sondern ein politisches Problem. Das ist auf der einen Seite verdammt deprimierend, auf der anderen gibt es aber auch Hoffnung. Weil sich am öffentlichen Bewusstsein ständig etwas tut, und sich immer wieder Wege öffnen, das Thema effektiver zu kommunizieren. Wir müssen halt rausfinden wie.
👏🏼👏🏼👏🏼 #Time100 Yale Dr Akiko Iwasaki wins Solve ME/CFS Catalyst Award for her study which focuses on role of autoantibodies—antibodies that mistakenly target a person’s own tissues—in long-term neurological sx seen in patients with ME/CFS.
The Solve ME/CFS Initiative (Solve M.E.) is a non-profit organization that serves as a catalyst for critical research into diagnostics, treatments, and cures for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS), Long Covid and other post-i…
Die ME/CFS Community unterstützen und dafür selbst gefertigte Topflappen erhalten. Ab 12€ das Paar. Vorrätige sind auf der oben genannten Website zu sehen. Kontakt per E-mail, siehe Impressum Website
Wie ein Alltag mit #MECFS aussehen kann, beschreibt die Kollegin Jana Petersen aus eigener, leidvoller Erfahrung in diesem wirklich lesenswerten Text @tazgetroete: taz.de/!6085469/
Hunderttausende Menschen leben mit der unheilbaren Krankheit ME/CFS. Unsere Autorin traf es vor zwei Jahren nach einer Coronainfektion. Über den Kampf, nicht zu kämpfen
Ergebnisse einer heute (12. Mai 2025) veröffentlichten Studie der ME/CFS Research Foundation und #Risklayer. Im Bericht werden erstmals Prävalenz und Kosten von #MECFS und #LongCovid in Deutschland im Zeitraum zwischen 2020 und 2024 modelliert. Dies zeigt eine erhebliche gesellschaftliche Belastung, denn die Erkrankungen verursachten 63,1 Mrd. € Kosten in 2024. Insgesamt lebten Ende 2024 laut Datenmodell mehr als 1,5 Millionen Menschen in Deutschland entweder mit ME/CFS oder Long Covid. ⤵️ 1/2
Bei einem Gesamtschaden von ca. 63 Mrd. € p.a. (2024), der absehbar nicht sinke, schaffe die öffentliche Forschungsförderung zu Long COVID und ME/CFS von aktuell ca 40 Mio. € p.a. bei Weitem keine ausreichende Basis, um diese Probleme lösbar zu machen, so die #MECFSResearchFoundation zu den Ergebnissen des Berichts.
Wie viele Menschen in Deutschland sind nach einer Coronainfektion dauerhaft und oft extrem schwer erkrankt? Und welche Kosten entstehen dadurch? Ein internationales Forscherteam legt konkrete Zahlen vor.
Die gesellschaftlichen Kosten von Long Covid und ME/CFS betragen einem Bericht des "Spiegel" zufolge mehr als 60 Milliarden Euro pro Jahr. Doch der Preis, den die Betroffenen zahlen, ist höher.
Heute ist der internationale #MEAwarenessDay. Heute wird überall auf die schwere Multisystemerkrankung #ME, viele sagen auch #MECFS, aufmerksam gemacht.
#ME steht für "Myalgische Enzephalomyelitis", das "CFS" für "Chronisches Fatigue Syndrom". Betroffene bevorzugen häufig den Begriff ME, weil "CFS" die schwere Erkrankung verharmlost.
Betroffene sind nicht "müde". Ihr Körper produziert auf zellulärer Ebene nicht ausreichend Energie. 25% der Betroffenen sind hausgebunden oder bettlägerig.
Ich werde im Laufe des Tages weitere Infos über #ME bzw #MECFS anlässlich des #MEAwarenessDay 2025 posten. Ich würde mich freuen, wenn einige von euch diese Posts teilen, damit die Infos mehr Menschen erreichen.
Es wäre auch toll, wenn ihr heute gezielt Posts mit dem # #MEAwarenessDay teilen könntet, um uns, die Erkrankten, dabei zu unterstützen, Infos über ME in die Welt zu tragen.
Noch mehr freuen wir uns, wenn ihr euch mit einem eigenen Post zum #MEAwarenessDay solidarisch zeigt.
Die "Trigger" sind vielfältig. In den meisten Fällen beginnt #ME nach einer viralen Infektion, Pathogene können hier etwa das Epstein-Barr-Virus (EBV), Dengue- oder Influenzaviren, Herpesviren oder Sars-CoV-2 sein. Aber auch Bakterien, Medikamentenschäden etwa durch Fluorquinolone, Traumata, Operationen, eine instabile Halswirbelsäule und mehr können das Syndrom auslösen.
Der Krankheitsbeginn kann abrupt oder schleichend sein.
- in D gibt es ca. 650.000 Betroffene (Zahl seit Pandemiebeginn mehr als verdoppelt) - Frauen sind dreimal häufiger betroffen als Männer - über 60% der Betroffenen sind arbeitsunfähig - 25% sind haus- oder bettgebunden - Erkrankungsbeginn besonders häufig zwischen 10-19 und zwischen 30-39 Jahren - noch gibt es keine Heilung und 0 ursächliche Therapie - eine vollständige Remission ist sehr selten
ME/CFS - das ist eine der Erkrankungen mit der niedrigsten Lebensqualität überhaupt. Seit #Corona-Pandemiebeginn hat sich die Zahl der Betroffenen allein in Deutschland schätzungsweise auf über 600.000 Kinder und Erwachsene verdoppelt. Eine Heilung gibt es bisher nicht.
Es braucht viel höhere Forschungsanstrengungen, aber im Alltag insbesondere viel mehr Wissen und Anerkennung, gerade auch in ärztlichen Berufen.
63 Mrd. wirtschaftlicher Schaden stehen 40 Mio. an Forschungsgeldern entgegen. Das ist krass. Die Studie wurde heute veröffentlicht und bezieht sich auf das Jahr 2024.
Ergebnisse einer heute (12. Mai 2025) veröffentlichten Studie der ME/CFS Research Foundation und #Risklayer. Im Bericht werden erstmals Prävalenz und Kosten von #MECFS und #LongCovid in Deutschland im Zeitraum zwischen 2020 und 2024 modelliert. Dies zeigt eine erhebliche gesellschaftliche Belastung, denn die Erkrankungen verursachten 63,1 Mrd. € Kosten in 2024. Insgesamt lebten Ende 2024 laut Datenmodell mehr als 1,5 Millionen Menschen in Deutschland entweder mit ME/CFS oder Long Covid. ⤵️ 1/2
@friedensbote Es schadet nicht, wenn man vorher zumindest ein paar wenige Leute findet, die mitmachen würden (und das am besten über ihre Netzwerke weitergeben)... kleine Demos kommen wahrscheinlich nicht in die Abendnachrichten, stärken aber ungeahnt sehr das Gemeinschaftsgefühl und auch die sehr wichtige Einsicht nicht alleine zu sein.
Und das ist auch ein positiver und politischer Wert!
(Hab früher im Jahr ganz kleine Lichterketten organisiert. Neue Freunde gefunden.)
Kommt am Sonntag ab 16 Uhr zur großen Demo am Brandenburger Tor.
#ZusammenGegenRechts und die Kampagne #AfDVerbotJetzt bringen Vertreter*innen aus Zivilgesellschaft, Wirtschaft, Kultur und Politik auf die Bühne. Zusammen machen wir Druck auf Bundesregierung, Bundestag und Bundesrat.
Lasst endlich das Bundesverfassungsgericht seine Arbeit tun! Schützt unsere Demokratie vor den gesichert Rechtsextremen!
Mithilfe von #Satellitendaten erkennt ein neues Verfahren das winzige #Zooplankton Calanus finmarchicus, das für Nordatlantische #Glattwale lebenswichtig ist.
Die Methode hilft, Fressgebiete im Golf von Maine vorherzusagen. Das könnte Kollisionen mit Schiffen und Verwicklungen in Fischereigeräte reduzieren. Die Daten stammen von NASA-Instrumenten wie #MODIS und künftig #PACE.
🌡️ Neue RKI-Auswertung: 2023 wurden circa 3.100, im Jahr 2024 rund 2.800 hitzebedingte Todesfälle in Deutschland geschätzt. Die Analyse basiert auf Daten von @destatis und @DeutscherWetterdienst.
Hitzebelastung bleibt ein relevantes Gesundheitsrisiko.
Hitzebedingte Mortalität in Deutschland 2023 und 2024 Anhang: Geschätzte Anzahl hitzebedingter Sterbefälle im Zeitraum 1992 bis 2024 für Deutschland und die Bundesländer
Geheime Dokumente zeigen die korrupten Umstände unter denen Nord Stream 1 und 2 gebaut wurden. Über 104 Milliarden Euro flossen seit 2014 für Gas nach Russland.
Ich finde solche Meldung ja irgendwie zweischneidig. Letztendlich befeuert es die Einstellung "Ich kann ja eh nichts gegen die Klimakatastrophe tun" bei den anderen 90%
Das sollte auf jeden Fall veröffentlicht werden, keine Frage.
Aber leider diskutiere ich häufig mit Menschen die mit "Aber China!" oder "Aber die USA!" antworten. Solche Berichte sind für diese Menschen ein gefundenes Fressen, weil es ihre eigene Faulheit bestärkt.
Das sind immerhin 900 Mio Menschen und dazu gehört auch die reichere Hälfte der österreichischen Bevölkerung. Luxusyachten zu zeigen, ist ok, aber nicht ganz zutreffend.
@Sofie_unlabeled Wo bei allerdings ein beträchtlicher Teil der Bevölkerung Mitteleuropas zu den reichsten 10% gehören. Ich hoffe nicht, dass wir gegessen werden. 😬
Ist die #AfD verfassungswidrig und damit verbotsfähig? Wir erstellen das #Gutachten – und du kannst daran mitwirken: Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zwei Volljurist*innen, die Bewertungsmaßstäbe entwickeln und die von uns gesammelten Daten anschließend bewerten.
Nur das ich es richtig verstehe: Ihr beschäftigt dann Jurist*Innen als Arbeitnehmende, die das Gutachten erstellen, ob (?) / dass die AfD verfassungswidrig ist und verboten gehört?
Ich habe einen Steckbrief von mir erstellt. Falls jemand von euch zu einer der deutschlandweiten Liegenddemos geht, die vom 10. bis 12.05. stattfinden (Termine habe ich hier gepostet), bitte nehmt diesen Steckbrief mit, falls das geht. Nehmt MICH auf diesem Wege mit. #MECFS #LongCovid
könntest du dieses Dokument als PDF zur Verfügung stellen? Ich werde an der Demo in Hamburg teilnehmen und würde dies für mich und einen Freund gerne im Format A3 drucken.
@CapitalB Die Frage ist einfach nur taktlos – hier geht es um menschliches Leid, nicht um Impfdebatten! Es geht um Sichtbarkeit, um fehlende medizinische Versorgung, um Forschung und gesellschaftliche Unterstützung.
ME/CFS kann nach verschiedenen Auslösern entstehen – Infektionen, auch unabhängig von Impfungen oder Covid. Entscheidend ist: Betroffene leiden, und sie brauchen Hilfe. Bitte lassen wir den Raum für Mitgefühl, nicht für Schuldzuweisungen oder Nebenfragen.
Patients with long COVID and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) suffer from a reduced exercise capacity, skeletal muscle abnormalities and post-exertional malaise (PEM), where symptoms worsen with cognitive or physical exerti…
"Patients with long COVID and ME/CFS displayed higher proportions of type IIa/IIx fibers, and signs of intrinsic mitochondrial dysfunction, observations that were not seen following bed rest."
Tobias ist schwerstkrank, er hat #MECFS und die typischen Komorbiditäten #POTS und #MCAS. Da es noch keine für ME/CFS zugelassenen Medikamente gibt, muss alles aus eigener Tasche bezahlt werden, was helfen könnte. Tobias ist 24/7 bettlägerig und auf Hilfe angewiesen. Ihm wurde Sterbehilfe gewährt, aber er möchte leben. Vielleicht könnt ihr ihm helfen und diesen Post teilen und/oder spenden. Danke. gofundme.com/f/help-save-tobia…
Hi, my name is Tobias. I am 32 years old and from Germany, and I am fighting… Tobias Schweikert needs your support for Help Save Tobias: His Last Hope to Live
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Mindestens 193 Landespolizisten stehen aktuell unter Verdacht, rechtsextremes Gedankengut oder #Verschwörungsideologien zu vertreten.
Seit 2020 wurden über 570 entsprechende Verfahren eingeleitet. Mehrere #Bundesländer können keine vollständigen Zahlen liefern. Die #Innenminister betonen, für #Extremismus sei in der #Polizei kein Platz.
Disziplinarverfahren gegen Polizisten wegen rechtsextremer Gesinnung häufen sich. Mindestens 193 Polizeibeamte der Länder stehen unter Verdacht, rechtsextremistisches Gedankengut oder Verschwörungsideologien zu hegen.
Nach einer AfD-Kundgebung in Wittenberg schlägt ein Teilnehmer einfach einen Gegendemonstranten nieder. Schon lange kein Einzelfall: Alle sechs Stunden wird eine rechte Gewalttat verübt. Und dafür ist es noch viel zu ruhig, volksverpetzer.de/analyse/witt…
Vielleicht müsste man mal Nordkorea Geld geben, ob die nicht unsere Nazis ungefragt einbürgern wollen. Dann ginge das doch mit der Abschiebung, so rein rechtlich, oder?
Rechtsradikale Motivation ist für Richter nun mal schwer zu erkennen. Das ist nicht so leicht, wie bei bekennenden Antifaschisten. Da weiß man halt direkt, dass sie linksradikal sind. Oder wie bei Klimaklebern, bei denen evident ist, dass es sich um eine kriminelle Vereinigung handelt. Die muss man alle sauber von einfach nur streng konservativen Richtern, Staatsanwälten, Polizisten und Soldaten abgrenzen. Und da kommt es auf Nuancen an.
#KINews Chinesische #KI-Modelle stehen unter staatlicher #Zensur. Das #DeepSeek-Modell reagiert momentan noch etwas merkwürdig und man könnte vermuten, dass sich das in Zukunft noch ändert.
Während die Börsen auf den Hype reagierten, wirft #OpenAI dem Start-up vor, sich beim Training an #ChatGPT-Output bedient zu haben. Ironisch, denn OpenAI selbst steht wegen möglicher #Urheberrechtsverstöße in der Kritik. Probiert doch mal ein paar Testfragen aus.
Daher: Mach' mit im Kampf gegen die #Plastikflut. #Buchtipp: "Plastikmüll reduzieren: Erprobte Schritte gegen #Verpackungsabfall im Haushalt" ISBN: 978-3384019141
Eine Aufteilung der #Stromgebotszone Deutschland-Luxemburg in mehrere Regionen könnte laut Verband Europäischer #Übertragungsnetzbetreiber jährliche Einsparungen von bis zu 339 Millionen Euro bringen.
Unfortunately this is true. Even more unfortunately: No one cares, as we slowly got used to it over the years. Bigtech has made us adopted to the fact that we are constantly sharing information with them. I had so many discussions with people who told me: „Why should I care? Companies like Google or meta already have all information about us. We cannot avoid them. But it doesn’t matter if they have these information. What can they do with it?“
Even if you tell them that these information are used for marketing and profiling, most of them don’t care as they see it as something inevitable.
On the internet, they know you're a dog. They know what breed of dog you are, who your vet is, what kind of kibble you eat, and how often you go out for walkies.
Well, I turned off my Google Activity a long time ago, but being the foresightedly paranoid man that I am, I went above and beyond and developed a wide variety of tools and scripts designed to make all the data they gather about me as useless as possible.
Official Music Video for Somebody's Watching Me performed by Rockwell, from his 1984 debut album of the same name. Somebody's Watching Me became a major comm...
After a road trip, I received a message from Google with photos, inviting me to post reviews of places I had been. Places I just passed in the car, took pics of, or set gps directions to. Big Brother is watching.
You can't be speaking about me. Google knows that about once in 6 months a Samsung S7 is booted by Daisy Duck. Something is blocking the Play Store, I can only play the dinosaur game 😂 Nope, don't really miss it. I always tell people, if it is important, they should call me, not send messages. But really have to buy a Pixel, can't run Graphene on any other phone 🤔
Five years ago, TED Fellow Jen Brea became progressively ill with myalgic encephalomyelitis, commonly known as chronic fatigue syndrome, a debilitating illne...
This film will give you an introduction to PEM (Post Exertional Malaise).Once you've understood what PEM is about, you'll know a lot more about the debilitat...
(9 minutes)This is ME (2020) "A short film exploring 'Spoon Theory' told through the eyes of a young woman struggling with ME/CFS" vimeo.com/338532785 Day 3 #mecfs #PwME @mecfs
A short film exploring 'Spoon Theory' told through the eyes of a young woman struggling with ME/Chronic Fatigue Syndrome ** Follow Pickup_Films on Twitter…
A brief overview of symptoms, diagnosis and treatment based on the 2021 NICE guideline. Its not being tired all the time, patients have an energy impairment ...
5/ May is Myalgic Encephalomyelitis (ME) Awareness Month.
You can help by sharing and/or liking this 102-second video. "What is ME/CFS?" (excerpt from LEFT OUT, reproduced with kind permission from UpNorth Film, Norway)
You can help by reposting +/or liking this video. It's a preview of a documentary, formerly called "Blue Ribbon" (now called The Forgotten Plague) (3 mins 5 secs)
Sneak Peek of The Blue Ribbon: The ME and CFS Documentary Project now in production! Go to our website for more information or to support us via paypal: http...
This video on the diagnosis and management of myalgic encephalomyelitis and chronic fatigue syndrome is part of the Unrest Continuing Education module, made ...
This is a video testimony of my experiences living with severe ME/CFS. It was presented to the CFS Advisory Committee's meeting in Washington D.C. in October...
Mom Needs To Lie Down: The years and live slept away by ME/CFS is an informational video about Myalgic Encephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome. ME/CFS ca...
You can help by sharing this documentary, "Invisible". It's a 60-minute documentary made in 2009 (but is timeless) [Skip forward to 14:50 to go to the start of "Invisible" proper] cctv.org/watch-tv/programs/inv…
This mini documentary tells the stories of three people who have been impacted by Chronic Fatigue Syndrome - a devastating, energy-sapping disease that affec...
May 12 is International #MyalgicEncephalomyelitis (ME) Day (and May is ME Awareness Month) You can help by sharing and/or liking this (well-made) video.
I made this video just to show the real truth of M.E. I didn't do it to moan at Ricky Gervais, that clip just fits well with the video, and he does go on to ...
Post-exertional malaise, or PEM, is the hallmark symptom of ME. ME patients experience a worsening of symptoms even after minimal physical or mental exertion...
ME/CFS is a debilitating, life-changing disease. Watch patients describe what it's like to live with this devastating condition and find out why ME/CFS resea...
May is Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) Awareness Month.
You can help by sharing and/or liking this 7-minute video, "What is ME? (Myalgic Encephalomyelitis aka Chronic Fatigue Syndrome CFS)" by Broken Battery
Myalgic Encephalomyelitis (ME) commonly called chronic fatigue syndrome (CFS or ME/CFS) is a life-altering debilitating disease affecting the brain, the immu...
#TheGoldenGirls#DorothyZbornak#ChronicFatigueSyndrome#MyalgicEncephalomyelitis#ChronicallyIll#Housebound#MillionsMissingDISCLAIMER: THIS VIDEO IS INTENDED FO...
An Existence Project is a short stop-motion animation about what it is like to live with mild or moderate Myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndro...
You can help to raise awareness and understanding by retweeting and/or liking this 7 minute 8 second-video made on a young UK woman with severe ME youtube.com/watch?v=cPH3kKkEYA…
Documentary on life with severe ME/Chronic Fatigue Syndrome on BBC1, featuring Claire Wade who was bed bound for six years.Although the documentary states it...
May is Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) Awareness Month
You can help by re-posting +/or liking this video. "A wonderfully illustrated comic to explain M.E also known as Chronic Fatigue Syndrome (CFS) to other people" (2 minutes)
A wonderfully illustrated comic to explain Myalgic Encephalomyelitis/Encephalopathy (M.E) also known as Chronic Fatigue Syndrome (CFS) to other people. Pleas...
You can help by sharing and/or liking this video, a 1993 documentary, Living Hell. 14:00-1:10:16 (i.e. 56 minutes). There are also 2 interviews from Tom Hennessy. youtube.com/watch?v=SyB49g_l9S…
May 12 - International Awareness Day for C.I.N.D.'s (Complex Immunological & Neurological Diseases) and the organization behind it, R.E.S.C.I.N.D., Inc. whic...
Video by the American Centre for Disease Control and Prevention about the condition Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalopathy, titled "Missing My Life".
Educate others about Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome during ME/CFS Awareness month (May) by sharing and/or liking this 3-minute video by @MEAssociation
Educate others about Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome during ME/CFS Awareness month (May) by sharing and/or liking this 9-minute video
The video aims to help the friends and family of ME/CFS (including Myalgic Encephalomyelitis (M.E.), Chronic Fatigue Syndrome (CFS), and Post Viral Fatigue S...
May is Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) Awareness Month. You can help by sharing and/or liking this video, "Reduced Function". Association trustees Tom & Vera Kindlon (15:24-16:56) are among the interviewees* in this, at some points, very moving 20-minute video describing how ME/CFS has led to reduced functioning. However we would encourage people to watch the whole video, if possible, as different people describe different losses & impairments dialogues-mecfs.co.uk/films/pa… @mecfs #mecfs
More than a quarter of a million people in the UK are sick with M.E, including children and teenagers. And millions around the world. Numbers which are growi...
M.E. is so much more than just tiredness. There are dozens of painful, debilitating symptoms associated with the illness. In this powerful awareness-raising ...
May is Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) Awareness Month.
You can help by sharing and/or liking this 15-minute video on #SevereME & #VerySevereME: "Severe & Very Severe ME / CFS Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome"
Includes comments from professionals (incl. Drs Muirhead/Weir/Speight/Shepherd/Nacul & Caroline Kingdon (nurse), patients & carers (incl. my mum) Discusses various distressing topics dialogues-mecfs.co.uk/films/se… Day 27
You can help by sharing and/or liking this video. Teenager Ashleigh Lovett made a short (3 minute 28 second) film explaining M.E. Another teenager wore weights on legs and arms to partly experience M.E. symptoms http://youtube.com/watch?v=py-DWLyhJ2… Day 28
Harwich Fixer Ashleigh Lovett was diagnosed with M.E. (also known as chronic fatigue syndrome) two years ago and feels not enough young people know about the...
May is Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) Awareness Month.
You can help by sharing and/or liking this video
Fixer Ashleigh and Jodie Cleary discuss their experiences of M.E. (3 minutes 38 seconds). Also includes Jane Colby of the @tymestrust. ITV News Anglia (local UK news programme) youtube.com/watch?v=ooQD0udeyd… Day 29
Fixer Ashleigh Lovett, 17, from Harwich in Essex wants more people to understand what it is like to live with the condition Myalgic Encephalomyelitis or 'ME'...
May is Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) Awareness Month.
Daughter tries to raise awareness and understanding of M.E., which her mother suffers from, with a film she made, "Sleeping Beauty". Piece from a UK local TV station itv.com/news/meridian/update/2… Day 30 1/n
Here's the full video, "Sleeping Beauty", that a daughter of a woman with ME made to increase awareness and understanding of the illness (4 minutes 32 seconds)
Hampshire Fixer Hollie Ransley, 25, wants to raise awareness of ME after her mum was diagnosed with the condition. With Fixers, she's created this fairy tale...
May is Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Awareness Month. You can help by sharing and/or liking this video. "Unbroken" (and "Seabiscuit") author, Laura Hillenbrand opens up about her own personal struggle with ME/CFS youtu.be/Mkl-tNe7wvM Day31
Was passiert mit den Rotorblättern von #Windenergieanlagen nach 20 Jahren? 🌬️🔄 Die Recycling-Quote sollte hoch sein, aber viele #Rotorblätter landen bisher in Zementwerken oder auf Deponien. Doch das muss nicht sein! Innovative Verfahren ermöglichen es, Materialien wie Glasfaser und Balsaholz aus den Blättern zu recyceln. Mehr über die Herausforderungen und Lösungen im Recycling von Windrädern: 🌍♻️
kurtus
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •Nordheide
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •Bernd Paysan R.I.P Natenom 🕯️
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •Marcel Geveler
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •Andy Gudera
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •Mit juristischen Bewertungen kennt er sich ja bestens aus.
Warum darf man eigentlich nur reinwählen und nicht raus? Und wieso waren ca. 77.000 Wähler der Meinung, ausgerechnet er wäre eine "gute Wahl"? Wie schlimm war die Konkurrenz?
Klaus D. aus B.
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •homesweethome 🎗️
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •Bin also nicht überrascht, dass ein #csu #Minister genau das tut, was vorhersehbar war. Der hat ja schon in seiner Zeit als Bundes Verkehrsminister wegen purer Ideologie die Ausländermaut wider besseren Wissens voran getrieben und behauptet, diese sei mit EU Recht vereinbar.
Es ist eine Schande, dass dieser Mann der #Innenminister ist.
Das ist bei #cdu und #csu alles so erwartbar.
Nervensäge 💐
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •Als ich seinerzeit im Studium eine Grundvorlesung Soziologie als Pflichtveranstaltung (ohne Anwesenheitsprüfung) besuchen musste, beeindruckte mich nur die Menge Luftschlösser, die Gegenstand dieser "Wissenschaft" sein sollten. Nach zwei Veranstaltungen habe ich die restlichen skatspielenderweise in der ESG verbracht.,
skibidi eichkat3r
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •funbaker #AssangeIsNotGuilty
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •Truth Matters
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •Lestat1977
Als Antwort auf Volksverpetzer • • •3rr0r
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