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Seit dem 6. März 2025 können #Privathaushalte in #Königswinter wieder #Fördermittel für #Dachbegrünung beantragen.

Ziel ist es, das #Stadtklima zu verbessern, #Regenwasser zurückzuhalten und Energie zu sparen.

Die Stadt zahlt 50 Euro pro Quadratmeter Nettovegetationsfläche, maximal 50 % der anerkannten Kosten. Weitere Maßnahmen wie #Steckersolargeräte und #Regenwassernutzung folgen ab Mai.

honnef-heute.de/foerderung-von…

#Klimaschutz #Förderprogramm #Gründach #Mikroklima #Energieeffizienz


Förderung von Dachbegrünung für Privathaushalte | Honnef heute - Presse, Nachrichten, News Bad Honnef,

Königswinter - Ab dem 6. März 2025 können wieder Anträge für die Förderung von Dachbegrünungen gestellt werden. Diese Maßnahme soll Privatpersonen im
Honnef heute (Honnef heute - Presse, Nachrichten, News)
#Klimaschutz #Förderprogramm #Fördermittel #Dachbegrünung #energieeffizienz #regenwasser #Privathaushalte #Regenwassernutzung #Königswinter #mikroklima #steckersolargerate #stadtklima #Gründach

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Der Egoismus erschwert den Kampf gegen die Erderhitzung, sagt der Klimaforscher Elmar Kriegler. Dialog mit dem Globalen Süden wird wichtiger. taz.de/!6088835

Sozial ökologische Transformation: „Wir brauchen mehr Klimaaußenpolitik“

Tobias Bachmann (taz)

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in reply to taz

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jorger

"Der Egoismus erschwert den Kampf gegen die Erderhitzung..."

Wenn alle Menschen weniger an sich selbst und stattdessen mehr an die Zukunft der nächsten Generation denken würden, dann hätten sie den Club of Rome und "Die Grenzen des Wachstums" ernst genommen und schon vor 50 Jahren reagiert.

Daher würde ich den o.g. Satz eher so formulieren:
"Der Egoismus verhindert den Kampf gegen die Erderhitzung..."

#Klimawandel #Hitze #Gier #Egoismus

#Klimawandel #hitze #egoismus #gier
in reply to taz

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empa

Der Kampf gegen den Klimakollaps ist kein technologisches, sondern ein politisches Problem. Das ist auf der einen Seite verdammt deprimierend, auf der anderen gibt es aber auch Hoffnung. Weil sich am öffentlichen Bewusstsein ständig etwas tut, und sich immer wieder Wege öffnen, das Thema effektiver zu kommunizieren. Wir müssen halt rausfinden wie.
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👏🏼👏🏼👏🏼 #Time100 Yale Dr Akiko Iwasaki wins Solve ME/CFS Catalyst Award for her study which focuses on role of autoantibodies—antibodies that mistakenly target a person’s own tissues—in long-term neurological sx seen in patients with ME/CFS.

solvecfs.org/akiko-iwasaki-sol…


Trailblazing Researcher Dr. Akiko Iwasaki Receives Inaugural ME/CFS Catalyst Award from Solve M.E. - Solve ME/CFS Initiative

The Solve ME/CFS Initiative (Solve M.E.) is a non-profit organization that serves as a catalyst for critical research into diagnostics, treatments, and cures for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS), Long Covid and other post-i…
Karman Kregole (The Solve ME/CFS Initiative)
#time100

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Wie ein Alltag mit #MECFS aussehen kann, beschreibt die Kollegin Jana Petersen aus eigener, leidvoller Erfahrung in diesem wirklich lesenswerten Text @tazgetroete: taz.de/!6085469/

: Meine Demo im Liegen

#LongCovid erschien vor fünf Jahren als Hashtag auf Social Media, lange bevor die WHO den Namen als offizielle Bezeichnung der Krankheit übernahm.
Jana Petersen (taz)
#mecfs @taz
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Wir brauchen mehr Artikel, nicht nur zeitlich um den #MEAwarenessDay herum.
#LongHaulers #PostCovid

zeit.de/gesundheit/2024-05/me-…

Viele wissen immer noch nicht, dass es auch sie noch treffen kann. Vielleicht nach der 4. oder der 7. Infektion. Und ihre Kinder ebenfalls.

Wer chronisch krank und behindert ist wird nur zusätzlich weiter behindert und diskriminiert, helfen wollen und können wenige.


ME/CFS: Die Krankheit ist brutal. Das Leben bleibt zart und schrecklich schön

Hunderttausende Menschen leben mit der unheilbaren Krankheit ME/CFS. Unsere Autorin traf es vor zwei Jahren nach einer Coronainfektion. Über den Kampf, nicht zu kämpfen
Jana Petersen (ZEIT ONLINE)
#PostCovid #LongHaulers #MEAwarenessDay

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Ergebnisse einer heute (12. Mai 2025) veröffentlichten Studie der ME/CFS Research Foundation und #Risklayer.
Im Bericht werden erstmals Prävalenz und Kosten von #MECFS und #LongCovid in Deutschland im Zeitraum zwischen 2020 und 2024 modelliert. Dies zeigt eine erhebliche gesellschaftliche Belastung, denn die Erkrankungen verursachten 63,1 Mrd. € Kosten in 2024.
Insgesamt lebten Ende 2024 laut Datenmodell mehr als 1,5 Millionen Menschen in Deutschland entweder mit ME/CFS oder Long Covid. ⤵️
1/2
#LongCovid #mecfs #risklayer
in reply to Fatigatio e.V.

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Fatigatio e.V.

spiegel.de/gesundheit/long-cov…

Folge von Virusinfektion: Long Covid und ME/CFS kosten die Gesellschaft jährlich 60 Milliarden Euro

Wie viele Menschen in Deutschland sind nach einer Coronainfektion dauerhaft und oft extrem schwer erkrankt? Und welche Kosten entstehen dadurch? Ein internationales Forscherteam legt konkrete Zahlen vor.
Helen Bielawa (DER SPIEGEL)
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Heute ist der internationale #MEAwarenessDay. Heute wird überall auf die schwere Multisystemerkrankung #ME, viele sagen auch #MECFS, aufmerksam gemacht.

#ME steht für "Myalgische Enzephalomyelitis", das "CFS" für "Chronisches Fatigue Syndrom". Betroffene bevorzugen häufig den Begriff ME, weil "CFS" die schwere Erkrankung verharmlost.

Betroffene sind nicht "müde". Ihr Körper produziert auf zellulärer Ebene nicht ausreichend Energie. 25% der Betroffenen sind hausgebunden oder bettlägerig.

#mecfs #me #MEAwarenessDay
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Ich werde im Laufe des Tages weitere Infos über #ME bzw #MECFS anlässlich des #MEAwarenessDay 2025 posten. Ich würde mich freuen, wenn einige von euch diese Posts teilen, damit die Infos mehr Menschen erreichen.

Es wäre auch toll, wenn ihr heute gezielt Posts mit dem # #MEAwarenessDay teilen könntet, um uns, die Erkrankten, dabei zu unterstützen, Infos über ME in die Welt zu tragen.

Noch mehr freuen wir uns, wenn ihr euch mit einem eigenen Post zum #MEAwarenessDay solidarisch zeigt.

Das Bild zeigt eine blaue Schleife auf weißem Hintergrund. Die blaue Schleife steht für ME/CFS. Der Text dazu lautet: ME/CFS International Awareness Day 12 May
#mecfs #me #MEAwarenessDay
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Wie bekommt man eigentlich #ME (#MEcfs)?

Die "Trigger" sind vielfältig. In den meisten Fällen beginnt #ME nach einer viralen Infektion, Pathogene können hier etwa das Epstein-Barr-Virus (EBV), Dengue- oder Influenzaviren, Herpesviren oder Sars-CoV-2 sein. Aber auch Bakterien, Medikamentenschäden etwa durch Fluorquinolone, Traumata, Operationen, eine instabile Halswirbelsäule und mehr können das Syndrom auslösen.

Der Krankheitsbeginn kann abrupt oder schleichend sein.

#MEAwarenessDay

#mecfs #me #MEAwarenessDay
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Daten und Fakten zu #MECFS:

- in D gibt es ca. 650.000 Betroffene (Zahl seit Pandemiebeginn mehr als verdoppelt)
- Frauen sind dreimal häufiger betroffen als Männer
- über 60% der Betroffenen sind arbeitsunfähig
- 25% sind haus- oder bettgebunden
- Erkrankungsbeginn besonders häufig zwischen 10-19 und zwischen 30-39 Jahren
- noch gibt es keine Heilung und 0 ursächliche Therapie
- eine vollständige Remission ist sehr selten

#MEAwarenessDay

#mecfs #MEAwarenessDay

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Heute ist internationaler #MEAwarenessDay.

ME/CFS - das ist eine der Erkrankungen mit der niedrigsten Lebensqualität überhaupt. Seit #Corona-Pandemiebeginn hat sich die Zahl der Betroffenen allein in Deutschland schätzungsweise auf über 600.000 Kinder und Erwachsene verdoppelt. Eine Heilung gibt es bisher nicht.

Es braucht viel höhere Forschungsanstrengungen, aber im Alltag insbesondere viel mehr Wissen und Anerkennung, gerade auch in ärztlichen Berufen.

mecfs.de/daten-fakten/

#MECFS


Daten & Fakten — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Daten und Fakten zu ME/CFS in einem Überblick. ME/CFS ist relativ weit verbreitet und keine seltene Erkrankung.
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
#Corona #mecfs #MEAwarenessDay
in reply to Mel S.

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Aubrieta

63 Mrd. wirtschaftlicher Schaden stehen 40 Mio. an Forschungsgeldern entgegen. Das ist krass. Die Studie wurde heute veröffentlicht und bezieht sich auf das Jahr 2024.

Hier die Details von @FatigatioeV : mastodon.social/@FatigatioeV/1…

Fatigatio e.V.

2025-05-12 07:24:15

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Ergebnisse einer heute (12. Mai 2025) veröffentlichten Studie der ME/CFS Research Foundation und #Risklayer.
Im Bericht werden erstmals Prävalenz und Kosten von #MECFS und #LongCovid in Deutschland im Zeitraum zwischen 2020 und 2024 modelliert. Dies zeigt eine erhebliche gesellschaftliche Belastung, denn die Erkrankungen verursachten 63,1 Mrd. € Kosten in 2024.
Insgesamt lebten Ende 2024 laut Datenmodell mehr als 1,5 Millionen Menschen in Deutschland entweder mit ME/CFS oder Long Covid. ⤵️
1/2

@Fatigatio e.V.

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Wir werden laut 📢

Diesen Sonntag, am 11.05. gehen wir in vielen Städten auf die Straße! Deine ist nicht mit dabei? Dann melde jetzt eine Aktion bei dir vor Ort an!

Mehr Infos bei demokrateam.org oder afd-verbot.jetzt 💜🧡🤝🩷💚

Wir sehen uns am Sonntag – in ganz Deutschland ✊
#KeineAusredenMehr #AfDVerbotJetzt

Die Titelfolie zeigt das Foto einer demonstrierenden Menschenmenge. Der Himmel geht über in eine lilane Farbe. Auf dem Lila steht folgender Text: 11.05. Hier starten Aktionen am Sonntag Aktionstag: Keine Ausreden mehr, AfD-Verbot jetzt! Ein Pfeil zeigt an, dass weitere Folien folgen. Alle folgenden Folien sind ebenfalls Lila und listen die Orte an denen Aktionen stattfinden, sowie Startzeit und Treffpunkt.
Das findet statt: Aachen, tbd Altötting, Bahnhof Altötting 15:30 Uhr Bayreuth, Maximilianstrasse 28 15:00 Berlin, Brandenburger Tor 16:00 Bochum, Hauptbahnhof 14:00 Braunschweig, Rathaus 13:00 Bremen, Bremische Bürgerschaft 14:00 Celle, Schloßplatz 15:00 Cottbus, Altmarkt 15-17:00 Dannenberg, Am Marktplatz, 12:00 Dresden, Schlossplatz 12:05 Eberswalde, Am Markt 14:30 Eichstätt, Marktplatz 13:00 Essen, Grüne Mitte 14:00 Frankfurt a.M., Römerberg 18:00 Freiberg, Obermarkt 18:00 Freiburg, Pl. der Alten Synagoge 14:00
Freundenstadt, Marktplatz 15:00 Gießen, Kirchenplatz 17:00 Hachenburg, Alter Markt 14:30 Halle (Saale), Marktplatz 18:00 Hamburg, Beatles-Platz 14:00 Hannover, Opernplatz 14:00 Hattingen, Untermarkt 12:00 Heidelberg, Marktplatz 14:00 Hildesheim, Hauptbahnhof 12:00 Hofheim am Taunus, Kellereiplatz 11:00 Ingolstadt, Paradeplatz 16:00 Kaiserslautern, Schillerplatz 12:05 Kiel, Landeshaus Kielline 14:00 Köln, Neumarkt 15:00 Leipzig, Augustusplatz 16 Uhr Lübeck, Markt 15:00 Magdeburg, tba 16:00 Mainz, Gutenbergplatz 12:00 München, Königsplatz 14:00
Münster, Stubengasse 15:30 Neuburg, Schrannenplatz 11:00 Nürnberg, Kornmarkt 15:00 Quedlinburg, Marktplatz 17:00 Recklinghausen, Kurt-Schumacher-Straße 13:00 Rosenheim, Südtiroler Platz 11:00 Rotenburg (Wümme), Am neuen Markt 11:00 Saarbrücken, Max-Ophüls-Platz 14:00 Schleswig, Capitolplatz 14:00 Stadthagen, Marktplatz 16:00 Straußberg, Landsberger Tor 14:00 Alle Termine findest Du unter afd-verbot.jetzt Deine Stadt ist nicht mit dabei? Melde jetzt eine Demo bei dir vor Ort an.

DemokraTEAM - Demos & Events gegen Rechts in deiner Nähe.

Demos, Events & Bündnisse gegen Rechtsextremismus. Werde teil des DemokraTEAM's und trete einem Bündnis in deiner Nähe bei.
Sam (DemokraTEAM)
#afdverbotJETZT #KeineAusredenMehr
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#KeineAusredenMehr!
#Berlin fordert das AfD Verbot Jetzt 💚🩷

Kommt am Sonntag ab 16 Uhr zur großen Demo am Brandenburger Tor.

#ZusammenGegenRechts und die Kampagne #AfDVerbotJetzt bringen Vertreter*innen aus Zivilgesellschaft, Wirtschaft, Kultur und Politik auf die Bühne. Zusammen machen wir Druck auf Bundesregierung, Bundestag und Bundesrat.

Lasst endlich das Bundesverfassungsgericht seine Arbeit tun! Schützt unsere Demokratie vor den gesichert Rechtsextremen!

#NieWiederIstJetzt

Das SharePic zeigt den Aufruf auf lila Hintergrund: 11. Mai 16:00 Brandenburger Tor Demo: Keine Ausreden mehr, AfD-Verbot jetzt! Unter dem Text ist ein Foto. Es zeigt eine Menschenmenge mit Demoschildern, Plakaten und einzelne Menschen mit Kameras in der Menge. Die lila Farbe aus der oberen Hälfte des SharePics verläuft in das Foto. Unten rechts in der Ecke ist das Logo der Kampagne AFD VERBOT JETZT in das Foto eingefügt.
#Berlin #afdverbotJETZT #niewiederistjetzt #zusammengegenrechts #KeineAusredenMehr
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Mithilfe von #Satellitendaten erkennt ein neues Verfahren das winzige #Zooplankton Calanus finmarchicus, das für Nordatlantische #Glattwale lebenswichtig ist.

Die Methode hilft, Fressgebiete im Golf von Maine vorherzusagen. Das könnte Kollisionen mit Schiffen und Verwicklungen in Fischereigeräte reduzieren. Die Daten stammen von NASA-Instrumenten wie #MODIS und künftig #PACE.

dx.doi.org/10.3389/fmars.2025.…

#Weltnaturschutz #Meeresforschung #Klimawandel #NASA #Ozeanbeobachtung #Wale #Artenschutz

#Artenschutz #Klimawandel #NASA #Pace #wale #Meeresforschung #modis #Satellitendaten #zooplankton #glattwale #ozeanbeobachtung #Weltnaturschutz

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🌡️ Neue RKI-Auswertung: 2023 wurden circa 3.100, im Jahr 2024 rund 2.800 hitzebedingte Todesfälle in Deutschland geschätzt. Die Analyse basiert auf Daten von @destatis und @DeutscherWetterdienst.

Hitzebelastung bleibt ein relevantes Gesundheitsrisiko.

Mehr im #EpidBull:

🔗 rki.de/DE/Aktuelles/Publikatio…

Diagramm aus dem Epidemiologischen Bulletin des Robert Koch-Instituts mit dem Verlauf der Sterbefälle in Deutschland in den Jahren 2023 und 2024. Dargestellt sind beobachtete Todesfälle (graue Linie), modellierte Verläufe mit Hitze (rote Linie), ohne Hitze (blaue Linie) sowie der Verlauf beim thermischen Optimum MRT (grüne Linie). Vertikale gelbe Streifen markieren Wochen mit bundesweiten Durchschnittstemperaturen über 20 °C, 21 °C und 22 °C. Deutlich erkennbar sind erhöhte Sterbefallzahlen in den Sommerwochen mit hohen Temperaturen.

Epidemiologisches Bulletin 19/2025

Hitzebedingte Mortalität in Deutschland 2023 und 2024 Anhang: Geschätzte Anzahl hitzebedingter Sterbefälle im Zeitraum 1992 bis 2024 für Deutschland und die Bundesländer
Robert Koch-Institut
#EpidBull @Deutscher Wetterdienst (DWD) @Statistisches Bundesamt

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friendica (DFRN) - Link to source

taz

2025-05-07 13:00:02

diaspora - Link zum Originalbeitrag

Enthüllungsbuch „Nord Stream“

Wie Deutschland den russischen Krieg finanzierte


Von Yelizaveta Landenberger

Geheime Dokumente zeigen die korrupten Umstände unter denen Nord Stream 1 und 2 gebaut wurden. Über 104 Milliarden Euro flossen seit 2014 für Gas nach Russland.

Schwerpunkt: Angela Merkel
Schwerpunkt: Krieg in der Ukraine

#taz #tageszeitung #wochentaz #Politisches #Buch #Nord #Stream #2 #Gerhard #Schröder #Russland #Wladimir #Putin #Geheimdokumente #Manuela #Schwesig #Erdgas



Enthüllungsbuch „Nord Stream“: Wie Deutschland den russischen Krieg finanzierte

Yelizaveta Landenberger (taz)

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>Die reichsten zehn Prozent verursachten zwei Drittel der Erderwärmung

Nein! Doch! Oh!

#Klimakatastrophe

derstandard.de/story/300000026…


Die reichsten zehn Prozent verursachten zwei Drittel der Erderwärmung

Die Wohlhabendsten sorgten damit auch für eine Zunahme an Wetterextremen seit 1990. Das analysiert eine neue Studie mit österreichischer Beteiligung
DER STANDARD
#KlimaKatastrophe
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Ist die #AfD verfassungswidrig und damit verbotsfähig? Wir erstellen das #Gutachten – und du kannst daran mitwirken: Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zwei Volljurist*innen, die Bewertungsmaßstäbe entwickeln und die von uns gesammelten Daten anschließend bewerten.

Interessiert? Alle Infos findest du hier: freiheitsrechte.org/jobs#zwei-…

Schwarze Schrift vor weißem Hintergrund: Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Blaue Schrift vor gelbem Hintergrund: zwei Volljurist*innen für die Erstellung eines Gutachtens zur Frage der Verfassungswidrigkeit der AfD (m/w/d)

Jobs

Chancen im Team der GFF
GFF – Gesellschaft für Freiheitsrechte e.V.
#afd #Gutachten
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Ich habe einen Steckbrief von mir erstellt. Falls jemand von euch zu einer der deutschlandweiten Liegenddemos geht, die vom 10. bis 12.05. stattfinden (Termine habe ich hier gepostet), bitte nehmt diesen Steckbrief mit, falls das geht. Nehmt MICH auf diesem Wege mit. #MECFS #LongCovid

Danke!

Der Steckbrief zeigt ein Foto von mir, mein Alter (42), die Krankheitsdauer (2 Jahre) und führt auf, was ich am meisten vermisse (alles) und mir wünschen würde (Forschung, Solidarität, Unterstützung etc.).
#LongCovid #mecfs
Unknown parent

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tech

@CapitalB Die Frage ist einfach nur taktlos – hier geht es um menschliches Leid, nicht um Impfdebatten! Es geht um Sichtbarkeit, um fehlende medizinische Versorgung, um Forschung und gesellschaftliche Unterstützung.

ME/CFS kann nach verschiedenen Auslösern entstehen – Infektionen, auch unabhängig von Impfungen oder Covid. Entscheidend ist: Betroffene leiden, und sie brauchen Hilfe. Bitte lassen wir den Raum für Mitgefühl, nicht für Schuldzuweisungen oder Nebenfragen.

@CapitalB
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Important new research from the Netherlands:

Skeletal muscle properties in long COVID and ME/CFS differ from those induced by bed rest

medrxiv.org/content/10.1101/20…

@mecfs
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME @longcovid
#LongCovid #PASC #PwLC #postcovid #postcovid19 #LC #Covidlonghaulers #PostCovidSyndrome #longhaulers @covid19 #Coronavirus
#COVID19 #COVID #COVID_19 #COVIDー19 #SARSCoV2 @novid@chirp.social #novid @novid@a.gup.pe #CovidIsNotOver
@auscovid19 #auscovid19

Abstract Patients with long COVID and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) suffer from a reduced exercise capacity, skeletal muscle abnormalities and post-exertional malaise (PEM), where symptoms worsen with cognitive or physical exertion. PEM often results in avoidance of physical activity, resulting in a lower aerobic fitness, which may contribute to skeletal muscle abnormalities. Here, we compared whole-body exercise responses and skeletal muscle adaptations after strict 60-day bed rest in healthy people with those in patients with long COVID and ME/CFS, and healthy age- and sex-matched controls. Bed rest altered the respiratory and cardiovascular responses to (sub)maximal exercise, while patients exhibited respiratory alterations only at submaximal exercise. Bed rest caused muscle atrophy, and the reduced oxidative phosphorylation related to reductions in maximal oxygen uptake. Patients with long COVID and ME/CFS did not have muscle atrophy, but had less capillaries and a more glycolytic fibers, none of which were associated with maximal oxygen uptake. While the whole-body aerobic capacity is similar following bed rest compared to patients, the skeletal muscle characteristics differed, suggesting that physical inactivity alone does not explain the lower exercise capacity in long COVID and ME/CFS

Skeletal muscle properties in long COVID and ME/CFS differ from those induced by bed rest

Patients with long COVID and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) suffer from a reduced exercise capacity, skeletal muscle abnormalities and post-exertional malaise (PEM), where symptoms worsen with cognitive or physical exerti…
medRxiv
#COVID19 #covid #Coronavirus #LongCovid #mecfs #PostCovid #COVID_19 #SarsCoV2 #CovidIsNotOver #ChronicFatigueSyndrome #pwme #MyalgicEncephalomyelitis #pwLC #LC #PASC #cfs #LongHaulers #PostCovid19 #novid #covidlonghaulers #postcovidsyndrome #COVIDー19 #auscovid19 @MECFS group @longcovid group @AusCOVID19 group @covid19 group @NoVid @novid group
in reply to Tom Kindlon

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Tom Kindlon

‪2/‬

‪Chat GPT summary of‬
‪"Skeletal muscle properties in long COVID and ME/CFS differ from those induced by bed rest" - preprint‬

‪I saw this elsewhere ‬

‪#MEcfs #LongCovid‬ #PwME
@mecfs @longcovid @covid19 @novid@chirp.social @novid@a.gup.pe @auscovid19

"Skeletal muscle properties in long COVID and ME/CFS differ from those induced by bed rest" - preprint Chat GPT summary "People with Long COVID and ME/CFS often experience severe fatigue, reduced ability to exercise, and post-exertional malaise (PEM) — meaning their symptoms get worse after even mild physical or mental effort. Because of this, they often avoid activity, which can lead to lower physical fitness. To understand whether deconditioning (loss of fitness from inactivity) could explain their symptoms, researchers compared: Healthy people who stayed in bed for 60 days (to simulate extreme inactivity), People with Long COVID or ME/CFS, And healthy people of similar age and sex. They found: Bed rest did reduce exercise ability and caused muscle shrinkage (atrophy) and lower oxygen use in muscles. People with Long COVID and ME/CFS also had low exercise capacity, but they did not have muscle atrophy. Instead, their muscles had fewer tiny blood vessels (capillaries) and were more reliant on anaerobic energy sources (glycolytic fibers) — changes not seen in the bed rest group. Their breathing responses were also different during light or moderate activity, but not during intense exercise. Conclusion: Even though both groups had low exercise capacity, the underlying causes were different. This means the problems in Long COVID and ME/CFS aren’t just due to being inactive — they reflect actual biological abnormalities,
#LongCovid #mecfs #pwme @MECFS group @longcovid group @AusCOVID19 group @covid19 group @NoVid @novid group

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in reply to Tom Kindlon

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Tom Kindlon

‪3/‬

‪"Patients with long COVID and ME/CFS displayed higher proportions of type IIa/IIx fibers, and signs of intrinsic mitochondrial dysfunction, observations that were not seen following bed rest."‬

‪#MEcfs #LongCovid‬

@mecfs @longcovid @covid19 @novid@chirp.social @novid@a.gup.pe @auscovid19

#LongCovid #mecfs @MECFS group @longcovid group @AusCOVID19 group @covid19 group @NoVid @novid group

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(US)
#MillionsMissing 2025: Sending Out An SOS

meaction.net/2025/04/02/millio…

Screenshot from the AMMES May email newsletter

@mecfs
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME @longcovid
#LongCovid #PASC #PwLC #postcovid #postcovid19 #LC #Covidlonghaulers #PostCovidSyndrome #longhaulers

#MillionsMissing 2025: Sending Out An SOS This #MillionsMissing, we are launching a campaign that is largely focused on the seismic cuts being made to research funding, healthcare, and disability services in the U.S. We know that the state of U.S. research institutions will have a massive impact on whether we are able to advance research for myalgic encephalomyelitis (ME) and Long COVID over the next decade. This will impact everyone globally. We encourage you to join in the fight as we send an SOS to our governments to Save our Support Systems. Save our Science. Save Our Society! Read more here>>

#MillionsMissing 2025: Sending Out An SOS - #MEAction Network

For #MillionsMissing 2024, #MEAction is sending out an SOS.
#MEAction (#MEAction Network)
#LongCovid #mecfs #PostCovid #ChronicFatigueSyndrome #pwme #MyalgicEncephalomyelitis #pwLC #millionsmissing #LC #PASC #cfs #LongHaulers #PostCovid19 #covidlonghaulers #postcovidsyndrome @MECFS group @longcovid group
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Tobias ist schwerstkrank, er hat #MECFS und die typischen Komorbiditäten #POTS und #MCAS. Da es noch keine für ME/CFS zugelassenen Medikamente gibt, muss alles aus eigener Tasche bezahlt werden, was helfen könnte. Tobias ist 24/7 bettlägerig und auf Hilfe angewiesen. Ihm wurde Sterbehilfe gewährt, aber er möchte leben. Vielleicht könnt ihr ihm helfen und diesen Post teilen und/oder spenden. Danke.
gofundme.com/f/help-save-tobia…

Donate to Help Save Tobias: His Last Hope to Live, organized by Tobias Schweikert

Hi, my name is Tobias. I am 32 years old and from Germany, and I am fighting… Tobias Schweikert needs your support for Help Save Tobias: His Last Hope to Live
gofundme.com
#mecfs #pots #mcas

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🗣️ Reminder - May 12 is International ME Awareness Day!

Want to join #MEAction's Millions Missing 2025 protest in Washington, DC but can't go in person?

You can attend virtually by submitting a photo of yourself:

airtable.com/appvOnNOiTgI2nkvZ…

🚨Deadline is May 5th! (end of day)🚨

Find more advocacy actions on the main Millions Missing 2025 website:

meactions.org/millionsmissing2…

@mecfs @longcovid

#MEcfs #PwME #LongCovid #PASC #PostViral #MillionsMissing #May12

Millions Missing Photo Submission Inclusivity is one of our main priorities here at #MEAction. To make sure everyone is included in this year's #MillionsMissing 2025: SOS Protest in Washington, DC, please submit a photo of yourself. Submitted photos will either be displayed or carried by individual protesters. How the photos will be displayed at the protest site will depend on the amount of pictures we receive. Deadline to submit your photo is Monday, May 5th EOD.

Airtable | Everyone's app platform

Airtable is a low-code platform for building collaborative apps. Customize your workflow, collaborate, and achieve ambitious outcomes. Get started for free.
Airtable
#LongCovid #mecfs #pwme #millionsmissing #PASC #meaction #postviral #may12 @MECFS group @longcovid group
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Mindestens 193 Landespolizisten stehen aktuell unter Verdacht, rechtsextremes Gedankengut oder #Verschwörungsideologien zu vertreten.

Seit 2020 wurden über 570 entsprechende Verfahren eingeleitet. Mehrere #Bundesländer können keine vollständigen Zahlen liefern.
Die #Innenminister betonen, für #Extremismus sei in der #Polizei kein Platz.

n-tv.de/panorama/Hunderte-Poli…

#Rechtsextremismus #Demokratie #Disziplinarverfahren #Verfassungsschutz #Rechtsstaat


Zahlreiche Disziplinarvorgänge: Hunderte Polizisten stehen unter Extremismusverdacht

Disziplinarverfahren gegen Polizisten wegen rechtsextremer Gesinnung häufen sich. Mindestens 193 Polizeibeamte der Länder stehen unter Verdacht, rechtsextremistisches Gedankengut oder Verschwörungsideologien zu hegen.
n-tv NACHRICHTEN
#Polizei #demokratie #rechtsextremismus #Verschwörungsideologien #Extremismus #verfassungsschutz #bundesländer #Rechtsstaat #innenminister #Disziplinarverfahren

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Nach einer AfD-Kundgebung in Wittenberg schlägt ein Teilnehmer einfach einen Gegendemonstranten nieder. Schon lange kein Einzelfall: Alle sechs Stunden wird eine rechte Gewalttat verübt. Und dafür ist es noch viel zu ruhig, volksverpetzer.de/analyse/witt…

Wittenberg: AfD-Anhänger schlägt Gegendemonstrant nieder - Volksverpetzer

Nach einer AfD-Kundgebung in Wittenberg schlägt ein Teilnehmer einfach einen Gegendemonstranten nieder. Das passiert täglich.
Thomas Laschyk (Volksverpetzer)
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#KINews
Chinesische #KI-Modelle stehen unter staatlicher #Zensur. Das #DeepSeek-Modell reagiert momentan noch etwas merkwürdig und man könnte vermuten, dass sich das in Zukunft noch ändert.

Während die Börsen auf den Hype reagierten, wirft #OpenAI dem Start-up vor, sich beim Training an #ChatGPT-Output bedient zu haben. Ironisch, denn OpenAI selbst steht wegen möglicher #Urheberrechtsverstöße in der Kritik. Probiert doch mal ein paar Testfragen aus.

#LLM #AI #China

tino-eberl.de/ki-news/chinesis…


Chinesische KI unter Zensur: DeepSeek und die politische Zensur

DeepSeek soll auf chinesischer Staatslinie antworten. Wie sich das Modell von ChatGPT und Co. unterscheidet, liest du hier.
Tino Eberl
#ai #china #ki #zensur #OpenAI #llm #chatgpt #kinews #deepseek #urheberrechtsverstoße

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Selbst in der tiefsten Stelle des Mittelmeers, dem 5.122 m tiefen Calypso-Tief, sammelt sich #Plastikmüll.

88 % der Abfälle stammen von #Kunststoffen. Forschende entdeckten dort eine der höchsten #Müllkonzentrationen, die je in der #Tiefsee gemessen wurden.

Daher: Mach' mit im Kampf gegen die #Plastikflut. #Buchtipp: "Plastikmüll reduzieren: Erprobte Schritte gegen #Verpackungsabfall im Haushalt"
ISBN: 978-3384019141

doi.org/10.1016/j.marpolbul.20…

#Umweltschutz #IonischesMeer #Tiefseeforschung

#Umweltschutz #Plastikmüll #buchtipp #Tiefsee #Tiefseeforschung #plastikflut #verpackungsabfall #IonischesMeer #kunststoffen #mullkonzentrationen

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🍮 Wissen zum Nachtisch: 🍨

Retröt: Mit #Steckersolaranlagen kannst Du selbst auf Deinem #Balkon Teil der #Energiewende werden, Deine #Stromkosten senken und #Geldsparen.

oekologisch-unterwegs.de/energ…

Dank vereinfachter Regeln und bis zu 800 Watt #Einspeiseleistung sind diese #Balkonkraftwerke attraktiv – für #Mieter und #Eigentümer! 🌞 Die Installation ist für Laien geeignet.💡

#Solarenergie #Photovoltaik #Balkonsolaranlage #Steckersolar


Steckersolaranlagen für Deinen Balkon: Sparen mit der Energiewende

Spare Stromkosten mit einem Balkonkraftwerk! Finde heraus, was die neuen Regelungen 2024 für Dich bedeuten. Einfach installieren und profitieren.
Tino Eberl (Ökologisch unterwegs und Outdoor aktiv)
#Energiewende #Photovoltaik #stromkosten #Solarenergie #balkon #Mieter #Steckersolar #eigentümer #Balkonkraftwerke #Balkonsolaranlage #Geldsparen #steckersolaranlagen #einspeiseleistung

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Eine Aufteilung der #Stromgebotszone Deutschland-Luxemburg in mehrere Regionen könnte laut Verband Europäischer #Übertragungsnetzbetreiber jährliche Einsparungen von bis zu 339 Millionen Euro bringen.

Hintergrund ist das häufige #Überangebot an #Windstrom im Norden, der mangels Leitungen nicht in den Süden gelangt. Dort müssen teurere #Kraftwerke einspringen. #Industrie und #Energiewirtschaft warnen vor Unsicherheiten für Investitionen in #ErneuerbareEnergien.

heise.de/news/Uebertragungsnet…


Aufteilung der deutschen Stromgebotszone soll deutlichen Kostenvorteil bringen

Bisher ist Deutschland eine einzige Gebotszone, in der der gleiche Strompreis gilt. Die Übertragungsnetzbetreiber schlagen eine Neuordnung vor.
Werner Pluta (heise online)
#ErneuerbareEnergien #industrie #Energiewirtschaft #Kraftwerke #windstrom #stromgebotszone #ubertragungsnetzbetreiber #uberangebot

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Ever wondered how much #Google knows about you? 👀

Spoiler: It's more than you think. Learn how to take back your privacy and stop the tracking

👉 tuta.com/blog/what-does-google…

Quote of Eric Schmidt from Google: "We know where you are. We know where you've been. We can more or less know what you're thinking about."

Everything Google knows about you and how to stop it! | Tuta

Ever thought ‘What does Google know about me?' the short answer – A LOT. But you can stop them from collecting more, here's how!
Tuta
#Google
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🧵
May is Myalgic Encephalomyelitis (ME) Awareness Month.

You can help by liking and/or sharing this video. This 2017 TED talk features Jennifer Brea

youtu.be/Fb3yp4uJhq0

#MEcfs #MyalgicEncephalomyelitis @mecfs

Day #1

1/


What happens when you have a disease doctors can't diagnose | Jennifer Brea

Five years ago, TED Fellow Jen Brea became progressively ill with myalgic encephalomyelitis, commonly known as chronic fatigue syndrome, a debilitating illne...
YouTube
#mecfs #MyalgicEncephalomyelitis @MECFS group
in reply to Irish ME/CFS Association

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Irish ME/CFS Association

‪6/‬
‪May is #MyalgicEncephalomyelitis (ME) Awareness Month.‬

‪You can help by reposting +/or liking this video. It's a preview of a documentary, formerly called "Blue Ribbon" (now called The Forgotten Plague) (3 mins 5 secs)‬

‪https://youtu.be/y69PqwZoUws‬

‪Day 6 #MEcfs #CFS‬
@mecfs


The Blue Ribbon: Sneak Peek

Sneak Peek of The Blue Ribbon: The ME and CFS Documentary Project now in production! Go to our website for more information or to support us via paypal: http...
YouTube
#mecfs #MyalgicEncephalomyelitis #cfs @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

7/

May is #MyalgicEncephalomyelitis (M.E.) Awareness Month.

You can help by sharing and/or liking this video. It's been approved for continuing medical education in the US
youtu.be/RC9TjgE_PlU?si=wQzPnb…

Day 7 #MyalgicE #ChronicFatigueSyndrome

@mecfs


Diagnosis and Management of Myalgic Encephalomyelitis and Chronic Fatigue Syndrome

This video on the diagnosis and management of myalgic encephalomyelitis and chronic fatigue syndrome is part of the Unrest Continuing Education module, made ...
YouTube
#ChronicFatigueSyndrome #MyalgicEncephalomyelitis #myalgice @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

8/
May is #MyalgicEncephalomyelitis (M.E.) Awareness Month. You can help by sharing +/or liking this video.

It was made by a woman, Laurel, with severe ME Living with Severe ME (5 minutes 13 seconds)
youtu.be/LvweCk44WHs

Day 8

#SevereME #SevereCFS #mecfs
@mecfs


Living with Severe ME: Laurel's CFSAC Testimony (2009)

This is a video testimony of my experiences living with severe ME/CFS. It was presented to the CFS Advisory Committee's meeting in Washington D.C. in October...
YouTube
#mecfs #MyalgicEncephalomyelitis #severeme #severecfs @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

9/
May is Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) Awareness Month.

You can help by sharing and/or liking this documentary, "Mom Needs to Lie Down".
It's a short Canadian film made in 2014. (11 minutes 25 seconds)

youtube.com/watch?v=EvrU-ciEFc…

Day 9
#MyalgicE #MyalgicEncephalomyelitis
@mecfs #mecfs


Mom Needs To Lie Down: The years and lives slept away by ME/CFS

Mom Needs To Lie Down: The years and live slept away by ME/CFS is an informational video about Myalgic Encephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome. ME/CFS ca...
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#mecfs #MyalgicEncephalomyelitis #myalgice @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

10/

May is #MyalgicEncephalomyelitis (M.E.) Awareness Month.

You can help by sharing this documentary, "Invisible". It's a 60-minute documentary made in 2009 (but is timeless) [Skip forward to 14:50 to go to the start of "Invisible" proper]
cctv.org/watch-tv/programs/inv…

Day 10
#MEcfs #PwME
@mecfs

Invisible documentary DVD cover
#mecfs #pwme #MyalgicEncephalomyelitis @MECFS group
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Irish ME/CFS Association

11/

#May12 is #MyalgicEncephalomyelitis / #ChronicFatigueSyndrome Day

&

May is #MECFSawarenessmonth

Please help by reposting and/or liking this 12-minute documentary which features Whitney Dafoe & others

youtube.com/watch?v=9_HwOUiImv…

#Day11

#PwME #SevereME #SevereMECFS
#mecfs #VerySevereME
@mecfs


Invisible Illness - Stories of Chronic Fatigue Syndrome

This mini documentary tells the stories of three people who have been impacted by Chronic Fatigue Syndrome - a devastating, energy-sapping disease that affec...
YouTube
#mecfs #ChronicFatigueSyndrome #pwme #MyalgicEncephalomyelitis #Day11 #severeme #verysevereme #severemecfs #may12 #mecfsawarenessmonth @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

12/

May 12 is International #MyalgicEncephalomyelitis (ME) Day (and May is ME Awareness Month) You can help by sharing and/or liking this
(well-made) video.

(3 minutes)

youtube.com/watch?v=IOflARSgNn…

Day 12
#MyalgicE #May12 #May12th #WorldMEDay2023
#WorldMEday #MEAwarenessDay

@mecfs


C.F.S/M.E - The Torturous Disease

I made this video just to show the real truth of M.E. I didn't do it to moan at Ricky Gervais, that clip just fits well with the video, and he does go on to ...
YouTube
#MyalgicEncephalomyelitis #myalgice #MEAwarenessDay #may12 #may12th #worldmeday #worldmeday2023 @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

13/

This is a short (78-second) video about postexertional malaise in ME/CFS.

It uses the battery analogy, but also highlights the effects of payback. There is no sound.

May is #MEAwarenessMonth.

You can help by reposting and/or liking this video
youtube.com/watch?v=THlRW_YGZm…

Day 13

@mecfs #mecfs


PEM - post exertional malaise

Post-exertional malaise, or PEM, is the hallmark symptom of ME. ME patients experience a worsening of symptoms even after minimal physical or mental exertion...
YouTube
#mecfs #meawarenessmonth @MECFS group
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Irish ME/CFS Association

14/

(2 minutes)
"How does it feel to live with ME/CFS? Patients describe what it's like"

May is ME Awareness Month.
You can help raise awareness and understanding by sharing and/or liking this video

youtube.com/watch?v=1kEBGfQ1Dh…

Day 14
#MyalgicE #MyalgicEncephalomyelitis
#mecfs
@mecfs


How does it feel to live with ME/CFS? Patients describe what it's like

ME/CFS is a debilitating, life-changing disease. Watch patients describe what it's like to live with this devastating condition and find out why ME/CFS resea...
YouTube
#mecfs #MyalgicEncephalomyelitis #myalgice @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

15/

May is Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) Awareness Month.

You can help by sharing and/or liking this 7-minute video, "What is ME? (Myalgic Encephalomyelitis aka Chronic Fatigue Syndrome CFS)" by Broken Battery

youtube.com/watch?v=VKPdgz612n…

Day 15

#MEcfs #PwME
@mecfs


What is ME/CFS? (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome)

Myalgic Encephalomyelitis (ME) commonly called chronic fatigue syndrome (CFS or ME/CFS) is a life-altering debilitating disease affecting the brain, the immu...
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#mecfs #pwme @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

16/

May is #MEcfs awareness month.

Please help by sharing +/or liking this Golden Girls episode on #CFS
youtu.be/vVyLZTKDy2E

#Day 16

#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome
@mecfs


The Golden Girls: Dorothy’s Struggle With CFS/ME – Awareness Video

#TheGoldenGirls#DorothyZbornak#ChronicFatigueSyndrome#MyalgicEncephalomyelitis#ChronicallyIll#Housebound#MillionsMissingDISCLAIMER: THIS VIDEO IS INTENDED FO...
YouTube
#mecfs #ChronicFatigueSyndrome #Day #MyalgicEncephalomyelitis #cfs @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

17/

May is #MyalgicEncephalomyelitis / #ChronicFatigueSyndrome (#MECFS) Awareness Month.

Please help by sharing +/or liking this 6-minute Paper Stop-motion Animation About ME/CFS youtube.com/watch?v=dUrPFqGONM…

#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #MyalgicE #PwME #MyE #MEeps
@mecfs


An Existence Project | Paper Stop-motion Animation About ME/CFS

An Existence Project is a short stop-motion animation about what it is like to live with mild or moderate Myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndro...
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#mecfs #ChronicFatigueSyndrome #pwme #MyalgicEncephalomyelitis #Meeps #myalgice #mye @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

18/

May is #MyalgicEncephalomyelitis (ME) Awareness Month.

You can help to raise awareness and understanding by retweeting and/or
liking this 7 minute 8 second-video made on a young UK woman with severe ME
youtube.com/watch?v=cPH3kKkEYA…

Day 18

#SevereME #SevereCFS #mecfs #severemecfs @severeme
@mecfs


Documentary on life with severe ME/Chronic Fatigue Syndrome on BBC1

Documentary on life with severe ME/Chronic Fatigue Syndrome on BBC1, featuring Claire Wade who was bed bound for six years.Although the documentary states it...
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#mecfs #MyalgicEncephalomyelitis #severeme #severemecfs #severecfs @MECFS group @SevereME group

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19/

May is Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) Awareness Month

You can help by re-posting +/or liking this video. "A wonderfully illustrated comic to explain M.E also known as Chronic Fatigue Syndrome (CFS) to other people" (2 minutes)

youtu.be/G4Rijt8jtZg

Day 19

#MEcfs #CFS
@mecfs


Comic: But........ you did it before by Mahli Quinn

A wonderfully illustrated comic to explain Myalgic Encephalomyelitis/Encephalopathy (M.E) also known as Chronic Fatigue Syndrome (CFS) to other people. Pleas...
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#mecfs #cfs @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

20/

May is M.E. Awareness Month.

You can help by sharing and/or liking this video, a 1993 documentary, Living Hell. 14:00-1:10:16 (i.e. 56 minutes). There are also 2 interviews from Tom Hennessy.
youtube.com/watch?v=SyB49g_l9S…

Day 20

#MyalgicE
#MyalgicEncephalomyelitis #PwME #MEcfs

@mecfs


Tom Hennessy on MacNeil Lehrer, Living Hell, Larry King - 1992

May 12 - International Awareness Day for C.I.N.D.'s (Complex Immunological & Neurological Diseases) and the organization behind it, R.E.S.C.I.N.D., Inc. whic...
YouTube
#mecfs #pwme #MyalgicEncephalomyelitis #myalgice @MECFS group

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Irish ME/CFS Association

21/

May is ME/CFS Awareness Month.

You can help raise awareness and understanding by sharing and/or liking this 30-second video from the US Disease Control and Prevention (CDC)

youtu.be/bCUvygbYdXs

Day 21 #MEcfs #CFS

@mecfs


CFS/ME CDC "Missing My Life"

Video by the American Centre for Disease Control and Prevention about the condition Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalopathy, titled "Missing My Life".
YouTube
#mecfs #cfs @MECFS group

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Was passiert mit den Rotorblättern von #Windenergieanlagen nach 20 Jahren? 🌬️🔄 Die Recycling-Quote sollte hoch sein, aber viele #Rotorblätter landen bisher in Zementwerken oder auf Deponien. Doch das muss nicht sein! Innovative Verfahren ermöglichen es, Materialien wie Glasfaser und Balsaholz aus den Blättern zu recyceln. Mehr über die Herausforderungen und Lösungen im Recycling von Windrädern: 🌍♻️

#Energiewende #Recycling #Umweltschutz #ErneuerbareEnergien

oekologisch-unterwegs.de/energ…


Recycling von Windenergieanlagen: Was tun mit den Rotorblättern?

Herausforderungen beim Recycling von Windenergieanlagen: Was tun mit den Rotorblättern? Wie erreicht man eine hohe Recyclingquote?
Ökologisch unterwegs und Outdoor aktiv
#Energiewende #Umweltschutz #recycling #ErneuerbareEnergien #rotorblätter #windenergieanlagen

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Ein #Gerichtsurteil aus Dessau-Roßlau stärkt die #Energiewende im #Kleingarten.

Vereine dürfen #Balkonkraftwerke nicht ohne triftige Gründe untersagen.

Das öffentliche Interesse an Erneuerbarer Energien wiegt laut Gericht schwerer als starre Satzungen.

Die #DUH sieht darin ein wichtiges Signal für mehr #Klimaschutz im Alltag und fordert eine klare bundesweite Regelung.

duh.de/presse/pressemitteilung…

#Klimaschutz #Photovoltaik #Solarenergie #Bürgerenergie #Urteil #Steckersolar


Kleingärtner haben ein Recht auf Balkonkraftwerk

Deutsche Umwelthilfe e.V.
#Klimaschutz #Energiewende #Photovoltaik #Solarenergie #DUH #Urteil #Gerichtsurteil #Steckersolar #Balkonkraftwerke #kleingarten #Bürgerenergie

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in reply to Tino Eberl

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Futurist 🔬

Als Showstopper sehe ich so Abzockebuden, wo die PV-Anlage 300-400€ kostet.

Mit Lieferung 70€, billigsten Halterungen für 70€/Modul kommt dann auf 150-300€ zzgl, Batterie zzgl.

Die 220-370€ zusätzlich plus Zähleraufschlag machen das oft unrentabel für Kleinanlagen, derweil die Leute mit Großanlage sich gesund stoßen.

#Gerichtsurteil #Energiewende #Kleingarten #Balkonkraftwerke #DUH #Klimaschutz #Klimaschutz #Photovoltaik #Solarenergie #Bürgerenergie #Urteil #Steckersolar

#Klimaschutz #Energiewende #Photovoltaik #Solarenergie #DUH #Urteil #Gerichtsurteil #Steckersolar #Balkonkraftwerke #kleingarten #Bürgerenergie
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Ich möchte euch noch auf die Arte-Doku "Chronisch krank, chronisch ignoriert" hinweisen, die die Schwere der multisystemischen Erkrankungen #MEcfs und #LongCovid thematisiert, aber auch die Zusammenhänge zu den Erkrankungen #MCAS, #CCI, #EDS, #FQAD, #POTS etc.

Die Doku ist auf YouTube und in der Arte-Mediathek und zeigt eindrücklich das Leid der Betroffenen.

Wann passiert endlich etwas?
youtu.be/YnnDSHPaAsY?si=aSaNk1…


Chronisch krank, chronisch ignoriert | Doku HD | ARTE

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine Multisystemerkrankung mit verheerenden Folgen. Seit Jahrzehnten wird sie immer noc...
YouTube
#LongCovid #mecfs #EDS #pots #mcas #cci #fqad
This entry was edited (2 weeks ago)
in reply to Juchti

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Arne Babenhauserheide

Ich hoffe, dass es mit Behandlungen endlich vorangeht.

Als durch Corona so viele zusätzlich an ME/CFS erkrankt sind, war ich sicher, dass Geld in die Hand genommen würde, um das zu lösen.

Ich wünsch Dir viel Glück, dass es irgendwie besser wird.

Das einzig Positive, dass ich sehe: vor 2019 wusste ich nichtmal, dass ME/CFS existiert. Inzwischen weiß ich es. Ich gehe davon aus, dass es vielen anderen ähnlich geht. Und Bewusstsein des Problems schafft mehr Chancen für Lösungen.

Arne Babenhauserheide reshared this.

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Beim Ausblick auf eine Regierungsbeteiligung der AfD und den längst geäußerten Begehrlichkeiten z.B. seitens der Polizei wird auch eine „sichere“ #ePA eine Gefahr für einige Patientengruppen werden.
#ePA
This entry was edited (2 weeks ago)
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Die elektronische #Patientenakte (ePA) erfüllt weiterhin nicht die vorgegebenen Sicherheitsanforderungen und hat wieder Sicherheitslücken. Gematik hat schon reagiert zeit.de/politik/2025-04/patien…

ePA: Hacker legen Sicherheitslücken bei elektronischer Patientenakte offen

Lauterbach hatte unbefugte Zugriffe auf die ePa-Patientenakte ausgeschlossen. Nun zeigt ein Bericht: Es ist offenbar leichter als gedacht. Der Betreiber reagierte..
Alena Kammer (ZEIT ONLINE)
#Patientenakte
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